Investigaciones Clínicas con productos sanitarios. Nuevos Reglamentos (UE) 2017/745 Y 2017/746

El pasado 21 de septiembre de 2020, se impartió el curso sobre como sentar las bases para implementar y/o adecuar los procedimientos de investigaciones clínicas con productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro, de acuerdo con los nuevos requisitos establecidos en los Reglamentos (UE) 2017/745 y 2017/746.

El curso fue organizado por la Vocalía de Productos Sanitarios de AEFI Sección Catalana y se llevó a cabo a través de la plataforma Zoom, con una elevada asistencia de inscritos. La responsable de impartirlo fue Luisa Varela Sende, Medical Affairs & Pharmacovigilance Manager con una alta especialización en Productos Sanitarios.

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