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L33	ELABORACION DE PRODUCTOS ESTERILES
L35	VALIDACION DEL METODO DE CONTROL DE LA CONTAMINACION MICROBIANA EN PRODUCTOS NO OBLIGATORIAMENTE ESTERILES
L36	VALIDACION DE PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA
L41	VALIDACION DE METODOS ANALITICOS
L42	REQUERIMIENTOS Y NORMATIVAS EN EL DISEÑO DE PLANTAS FARMACEUTICAS
L43	VISION GLOBAL DEL REGISTRO DE MEDICAMENTOS
L44	CTD.IMPLEMENTACION.COMO ELABORAR MODULOS DE CALIDAD
L51	APLICACION DE LOS INDICADORES DE CALIDAD
L52	GUIA DE AUDITORIAS INTERNAS
L53	CUALIFICACION DE PROVEEDORES Y FABRICANTES DE MATERIAS PRIMAS
L54	REVISION DE LA CALIDAD DEL PRODUCTO PQR
L55	GMP FRENTE A ISO 9001:2000: UN PRIMER PASO HACIA LA ICH Q10
L56	GESTION DE LOS RIESGOS DE CALIDAD ICH Q9
L57	GUÍA PRÁCTICA DE LOS REQUERIMIENTOS DE LAS NCF DE LA UE EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES
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