Asociación Española de Farmaceúticos de la Industria


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L33 ELABORACION DE PRODUCTOS ESTERILES Nuevo

L35 VALIDACION DEL METODO DE CONTROL DE LA CONTAMINACION MICROBIANA EN PRODUCTOS NO OBLIGATORIAMENTE ESTERILES Nuevo

L36 VALIDACION DE PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA

L41 VALIDACION DE METODOS ANALITICOS

L42 REQUERIMIENTOS Y NORMATIVAS EN EL DISEÑO DE PLANTAS FARMACEUTICAS

L43 VISION GLOBAL DEL REGISTRO DE MEDICAMENTOS

L44 CTD.IMPLEMENTACION.COMO ELABORAR MODULOS DE CALIDAD

L51 APLICACION DE LOS INDICADORES DE CALIDAD

L52 GUIA DE AUDITORIAS INTERNAS

L53 CUALIFICACION DE PROVEEDORES Y FABRICANTES DE MATERIAS PRIMAS

L54 REVISION DE LA CALIDAD DEL PRODUCTO PQR

L55 GMP FRENTE A ISO 9001:2000: UN PRIMER PASO HACIA LA ICH Q10

L56 GESTION DE LOS RIESGOS DE CALIDAD ICH Q9

L57 GUÍA PRÁCTICA DE LOS REQUERIMIENTOS DE LAS NCF DE LA UE EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES

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